Sumá tu firma para llegar al millón que se necesitan

Atilio Garay estará el sábado juntando firmas para que el Congreso trate la ley de Fibrosis Quística

 

Es de la provincia de Córdoba. Dos hijos suyos fueron afectados por el mal. El proyecto duerme en el Congreso y quiere que se apruebe. Estará el fin de semana en la Rotonda Cruz de Piedra. Luis Atilio Garay quiere que apoyes su causa y aportes tu firma para que el drama que le tocó vivir no lo deban sufrir otras familias.

La entrevista que compartimos fue realizada hace unos días por Puntal AM, en Río Cuarto, desde donde partió hasta nuestra provincia. Allí Garay cuenta que cuando él tenía 23 años "la vida me llevó una hija" por causa de esta enfermedad. "Vivió un año y medio, pobrecita".

Luego, apostó nuevamente a la vida y tuvieron otro hijo -Mario- que nació en 1984 con el mismo problema y le anunciaron que tendría 3 años de vida, en promedio. Vivió más, pero siempre con la misma afección a los pulmones.

La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria provocada por un funcionamiento deficiente de las glándulas exocrinas y que se caracteriza por presentar signos de enfermedad pulmonar crónica y disfunción del páncreas.

En la entrevista cuenta su testimonio -por momentos desgarrador- de lo que le tocó vivir con sus hijos.

El sábado 18 a las 11 estará en la Rotonda Cruz de Piedra, en el Paseo de los Artesanos. Luego, desde allí, partirán hacia Potrero de los Funes.


 

 

 

 
   

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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